Alteraciones en la genomica de la Cardiopatia Isquémica

Domingo, 16 de Octubre del 2016

Deleción de 21 bases en el gen MEF2A que segregaba de forma dominante con la enfermedad y los hallazgos se replicaban en una muestra de unos 200 casos y controles.Se utilizaron 1.068 marcadores genéticos, en 713 individuos de 296 familias y encontraron un locus que segregaba con infarto agudo de miocardio en el cromosoma 13. El locus mediante 120 marcadores en un grupo de unos 800 casos y 800 controles y se encontró, finalmente, un haplotipo en el gen ALOX5AP.


Bibliografía:
Roberto Elosua, Carla Lluis, Gavin Lucas, Estudio del componente genético de la cardiopatía isquémica: de los estudios de ligamiento al genotipado integral del genoma [Sitio web], Barcelona. España.[revisado 24 de semtiembre del 2009], Disponible en http://pdf.revespcardiol.org/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13137263&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=25&ty=17&accion=L&origen=cardio&web=www.revespcardiol.org&lan=es&fichero=25v9nSupl.Ba13137263pdf001.pdf